雙光束紫外可見分光光度計的使用注意事項

更新時間：2020-03-24 點擊次數(shù)：1869

　　雙光束紫外可見分光光度計是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度計定性和定量分析的基礎。

　　雙光束紫外可見分光光度計的使用注意事項：

　?。?）在開機前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。

　?。?）吸收池必須潔凈，并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應校正、洗凈后使用。比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3～4/5為宜，不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時應保持比色皿清潔，池壁上液滴應用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測定紫外波長時，需選用石英比色皿。吸收池放入樣品室時應注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防塵保存。

　　（3）測試品標注測試物質(zhì)以及配置濃度，且吸收度在0.3～0.7之間為宜。測試中，因采用測試品溶劑為空白對照：1cm石英吸收池，由儀器規(guī)定波長或者規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi)自動掃描測定，測吸收度以核對測試品吸收峰位置是否正確。

　?。?）選用儀器的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度值會偏低，狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準，對于大部分被測品種，可以使用2nm縫寬。

　?。?）實驗結束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防塵罩，做好使用登記。

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雙光束紫外可見分光光度計的使用注意事項